Polykondensationsreaktionen. Herstellung von Nylon und Polyester

Polykondensationsreaktionen
am Beispiel der Nylon Herstellung (Lehrplan Kl. 12)

Bei einer Polykondensationsreaktion vereinigen sich eine Vielzahl von Monomeren zu Makromolekülen, wobei als Nebenprodukt kleinere Moleküle wie Wasser, Chlorwasserstoff, Ammoniak oder Alkohol abgespalten werden.

Voraussetzung für eine Polykondensation ist, dass jedes Monomere mindestens bifunktional ist, d.h. es sollte zwei oder mehr funktionale Gruppen tragen.

Bei der Polykondensation reagieren verschiedenartige Moleküle zu einem Polykondensat.

Nylon

Herstellung von Nylon aus

a) Hexamethylendiamin
	Nomenklatur: 1,6-Diaminohexan Hexan-1,6-diamin Summenformel: C₆H₁₆N₂

b) Adipinsäuredichlorid
	Vereinfachte Strukturformel: ClOC-(CH₂)₄-COCl

Herstellung von Nylon aus Adipinsäuredichlorid und Hexamethylendiamin

Empfehlenswerte LInks:
Nylonherstellung als Versuch

Polyester:

Die Ausgangsstoffe:

a) Terephthalsäure
	Weitere Bezeichnungen: p-Phthalsäure 1,4-Benzoldicarbonsäure TPA ,TPS

b) Ethylenglycol
	Weitere Bezeichnungen: Äthylenglykol 1,2- Dihydroxyethan 1,2-Ethandiol Ethan-1,2-diol Ethandiol Ethylenalkohol Glykol

Herstellung von Nylon aus Adipinsäuredichlorid und Hexamethylendiamin

Nach der Polykondensation, die mit Abspaltung von Wassermolekülen einher geht, ergibt sich das folgende Makromolekül:

Herstellung von Polyester aus Terephthalsäure und Glycol

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